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MICRALAX 12 CANULAS 5 ML

Micralax 12 canulas 5ml.

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MICRALAX 12 CANULAS 5 ML , 6.8 out of 10 based on 6 ratings

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ACCION Y MECANISMO :
- [LAXANTE]. Combina un efecto laxante osmótico por parte del citrato sódico con un efecto humectante del lauril-sulfato sódico. El efecto aparece a los 5-15 minutos.

INDICACIONES :
- [ESTREÑIMIENTO]:  Alivio sintomático y ocasional del estreñimiento y para facilitar el vaciado intestinal en casos necesarios.
- Para facilitar la evacuación intestinal en caso de hemorroides y fisuras de ano.
- [VACIADO GASTROINTESTINAL] previo a intervenciones quirúrgicas abdominales o pélvicas, rectoscopia o sigmoidoscopia.

POSOLOGIA :
DOSIFICACIÓN:
- Adultos y niños mayores de 12 años, rectal: 1microenema en el momento elegido para la defecación.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN:
El paciente debe permanecer reclinado sobre el lado izquierdo, y con las piernas dobladas sobre el pecho. Colocar la canuleta en posición vertical y oprimir ligeramente para que su contenido humedezca ligeramente el extremo, con el objetivo de facilitar su introducción en el recto. Una vez humedecido, introducir en el recto, con el extremo apuntando hacia el ombligo, y presionar el envase hasta vaciarlo completamente. A continuación, retirar la canuleta suavemente, sin dejar de presionar sus paredes. Conviene que el paciente mantenga la posición anterior hasta que sienta una necesidad imperiosa de defecar.
Si se encontrase resistencia en el momento de la aplicación, debe interrumpirse ya que podría producir daño en el recto.

CONTRAINDICACIONES :
- Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.
- Situaciones en las que el tránsito gastrointestinal se encuentre dificultado o impedido, como [OBSTRUCCION INTESTINAL] o [ILEO PARALITICO]. Debido a los efectos laxantes de este medicamento, se podría agravar la obstrucción.
- Patologías en las que resulte peligroso aumentar el peristaltismo intestinal, como [APENDICITIS] o [PERFORACION INTESTINAL]. La utilización de laxantes en estos pacientes podría agravar el cuadro.

PRECAUCIONES :
- Sintomatología de apendicitis, como pacientes aquejados de [NAUSEAS], [VOMITOS] o [CALAMBRES ABDOMINALES]. En pacientes aquejados de estos síntomas, se recomienda descartar la presencia de apendicitis, y si se diagnosticase, no debería utilizarse un laxante.
- Crisis de [HEMORROIDES] o [HEMORRAGIA RECTAL]. Este medicamento podría producir una irritación de la mucosa rectal, por lo que se deberá valorar su utilización en caso de que el paciente presente esta mucosa dañada.
- Dependencia. La utilización de laxantes por períodos prolongados de tiempo podría dar lugar a una dependencia del organismo, por lo que no se aconsejan tratamientos superiores a una semana de duración.

ADVERTENCIAS/CONSEJOS :
CONSEJOS AL PACIENTE:
- Este medicamento no debe ser utilizado por pacientes con obstrucciones intestinales ni en aquellos en los que exista riesgo de deshidratación.
- Si al cabo de 1 semana de utilización, el estreñimiento no mejora, persiste o empeora, se debe consultar al médico o farmacéutico.
CONSIDERACIONES ESPECIALES:
- Se aconseja controlar periódicamente los niveles de electrolitos en pacientes ancianos, debilitados o con alteraciones electrolíticas preexistentes.

EMBARAZO :
No se ha evaluado su seguridad y eficacia, por lo que no se recomienda su uso.

LACTANCIA :
Se desconoce si este medicamento se excreta con la leche, ni sus posibles efectos sobre el lactante. No se ha evaluado su seguridad y eficacia, por lo que no se recomienda su uso.

NIÑOS :
No se ha evaluado su eficacia y seguridad en niños menores de 12 años, por lo que no se aconseja su uso.

ANCIANOS :
No se han descrito problemas específicos.

REACCIONES ADVERSAS :
Los efectos adversos son, en general, leves y transitorios. Las reacciones adversas más características son:
- Digestivas. Ocasionalmente podría producirse [DOLOR AL DEFECAR], [PRURITO ANAL] e irritación anal.








 

PROSPECTO

 

MICRALAX CITRATO/LAURIL SULFATO 450 MG/45 MG SOLUCION RECTAL

COMPOSICIÓN

Por cánula:

Citrato trisódico dihidrato 450 mg

Lauril sulfoacetato sódico 45 mg

Excipientes: Glicerol, Ácido sórbico, Sorbitol, Agua purificada, c.s.p. 5 ml

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

Emulsión rectal de consistencia viscosa en envases conteniendo 4 y 12 cánulas.

ACTIVIDAD

Laxante por vía rectal.

TITULAR Y FABRICANTE

Titular:

JOHNSON AND JOHNSON, S.A

Pº de las Doce Estrellas, 5-7

28042 - MADRID

Responsable de la fabricación:

MCNEIL AB

Norrbroplatsen, 2

Helsingborg (SUECIA)

Ó

FAMAR ORLEANS

Avenue de Concyr Orleans Cedex

2 45071 Francia

INDICACIONES

Para el alivio sintomático del estreñimiento y para facilitar el vaciado intestinal en casos necesarios.

CONTRAINDICACIONES

Crisis hemorroidal aguda. Colitis hemorrágica.

Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.

PRECAUCIONES

Evitar su uso crónico; para utilizarlo durante más de 6 días, consultar al médico. Si aparecen hemorragia,

dolor o escozor anal, interrumpir su uso y consultar al médico.

INTERACCIONES

No se han descrito.

ADVERTENCIAS

Embarazo y lactancia

IMPORTANTE PARA LA MUJER

Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este

medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el

embrión o el feto.

Uso en niños

No utilizar en menores de 12 años sin consultar al médico.

Efectos sobre la capacidad de conducción

No se han descrito.

POSOLOGÍA

Adultos y niños mayores de doce años.

Administrar el contenido de la cánula por vía rectal, insertando la longitud total de la cánula. No es

necesaria la utilización de un lubricante, ya que una gota de la mezcla es suficiente.

Niños menores de doce años.

Consultar al médico.

INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

DEL PREPARADO

En el momento elegido para la deposición, y una vez quitado el capuchón que cierra el extremo de la

cánula, colóquese ésta en posición vertical con la punta hacia arriba y oprímase ligeramente para que unas

gotas de Micralax humedezcan el extremo de la misma, con objeto de facilitar su introducción en el recto.

Una vez introducida en el recto, apretar el envase hasta vaciar totalmente el contenido de la cánula y

retirarla suavemente sin dejar de presionar sobre sus paredes.

SOBREDOSIS

Aunque no es de esperar tras la administración por vía rectal, en el caso de que aparecieran algunos

síntomas de sobredosificación como pueden ser diarrea y pérdida de

fluidos, deberá interrumpirse su utilización y consultar con el médico para que instaure un tratamiento

sintomático.

En caso de ingestión accidental, acudir al centro médico más cercano o llamar al Servicio de Información

Toxicológica - teléfono 91 562 04 20 - indicando el producto y la cantidad ingerida.

REACCIONES ADVERSAS

Ocasionalmente, dolor, irritación, escozor, picor anal. Si se produce cualquier reacción adversa atribuible

a la utilización del medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

CONSERVACIÓN

Lugar fresco y seco a temperatura ambiente.

CADUCIDAD

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance y de la vista de los niños

SIN RECETA MÉDICA

TEXTO REVISADO: Octubre 2004

 







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